药理作用

本品能选择性抑制5-HT的再摄取，相比之下，本品特别优先抑制5-HT的再摄取，面对去甲肾上腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位，如毒蕈碱受体，则具有有限的直接作用。M受体及H₁受体的亲和力都较低，因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影响。疗效高、但显效较慢，常需数周。主要适用于中度及重度抑郁症，对伴随有坐立不安及运动障碍的抑郁症疗效显著。由于本品不良反应较少，故适用于患者长期抗复发治疗及老年抑郁症的治疗。